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泰瑞沙之前世今生——泰瑞沙(AZD9291)获批肺癌一线疗法

2019年8月31日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准泰瑞沙用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗,这是我国首个第三代EGFR抑制剂获批非小细胞肺癌的一线治疗。泰瑞沙(印度卡布宁泰瑞沙),这个对我国肺癌患者极其重要的靶向药物总算修成正果。印度泰瑞沙咨询雅康安医疗微信ykn256

毫不夸张地说,此次泰瑞沙的获批,意味着我国的肺癌患者们跨入了一个全新的靶向抗癌时代!对于这个结果我国的肺癌患者们现已苦苦期盼了多年。这款真实的“抗癌神药”究竟有多神,还要从下面的故事说起。

“抗癌神药”的前世今生

提起泰瑞沙(AZD9291),这个药物的传奇故事要追溯到2000年初,2000年前后,正是肺癌靶向医治方兴未艾的时代。彼时,一款叫做易瑞沙(吉非替尼)的靶向药物在美国与欧洲悄然上市,用于医治晚期肺癌患者。

时年44岁的肺癌泰斗吴一龙在一次世界肺癌大会中接触到这款药物,并对它的作用发生了极大的兴趣,他敏锐地发现这很有可能会成为未来肺癌医治的方向。出乎意料的是,易瑞沙对患者的作用出奇优异。超越40%的患者对药物发生了应答,其间部分病人的生存时间时间甚至超越了2年!这对其时只要放化疗一个医治手段,平均生存期不超越10个月的治疗方案来说,是一个很大的进展。

一代更比一代强,三代抑制泰瑞沙AZD9291

回到咱们今天的主角泰瑞沙奥希替尼。泰瑞沙的作用有多神,它的传奇故事就有多弯曲:

易瑞沙成为EGFR突变患者的一线用药后,绝大部分患者都因此大大受益。但随着它的普及,另一个事情出现了,就是易瑞沙(吉非替尼)会耐药。解决易瑞沙的耐药问题,成为肺癌靶向治疗的关键问题

于是,一款代号为“AZD9291”的药物悄然开端了临床试验。研讨者们发现,当EGFR突变患者服用易瑞沙等一代药物耐药后,不少患者又会发生一个名为EGFR-T790M的继发新基因突变。正是这个突变 ,导致了易瑞沙/特罗凯等一代药物的耐药。而进入临床试验的药物泰瑞沙恰好是针对EGFRT790M骤变的精准医治药物。

所以,泰瑞沙AZD9291一路势不可当般的完成了临床试验,它的表现比一代抑制剂易瑞沙更优异:针对EGFR T790M突变的患者, 它创造了90%的肿瘤控制率,同时约60%具有该突变的患者肿瘤明显缩小。

2018年10月10日,国家医保局正式将泰瑞沙AZD9291纳入医保,医保后奥希替尼价格是1.53万一盒,各地城市可以按照当地的医保报销比例进行报销。不过这很多患者来说还是难以接受,于是印度泰瑞沙横空出世,印度泰瑞的鲜果和进口的泰瑞沙效果是一致的,但是价格却便宜很多,目前印度泰瑞沙价格不到3000元一盒,相对来说更适合长期服用,印度泰瑞沙购买咨询雅康安医疗微信ykn256

2019年8月31日,泰瑞沙被CFDA批准用于非小细胞肺癌的一线治疗。

奥希替尼对比一代抑制剂临床数据:使用奥希替尼(AZD9291)的患者的 无进展生存期 PFS高达18.9个月,而对照组的PFS只有10.2个月,泰瑞沙AZD9291几乎翻倍。其中,对于有脑转移的患者来说,9291组的PFS高达15.2个月,而对照组只有9.6个月,9291展现出了强大的入脑能力。

总之泰瑞沙有效率更高,无进展生存期更长,副作用也相对更小。同时也期待更多像泰瑞沙(奥希替尼)一样的药物能够成功上市,为广大的癌症患者带来更多的受益。

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作者: 网站小编

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