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克唑替尼耐药换ap26113(布格替尼)效果怎么样?印度AP26113上市了吗?

  克唑替尼耐药换ap26113(布格替尼)效果怎么样?印度AP26113上市了吗?
  布格替尼(AP26113)也叫布吉他滨、布吉替尼,由Ariad公司研发,后来Ariad公司被武田制药收购,现AP26113布格替尼为武田制药公司的药品。早在2017年布格替尼就被美国食品药品监督管理局批准用于ALK突变接受克唑替尼(赛可瑞)治疗后耐药的患者。布格替尼(AP26113)同时也对ROS1、EGFR靶点有抑制作用。
  布格替尼对于克唑替尼耐药后,可能出现的很多新靶点都有效果。布格替尼除了对克唑替尼已有的靶点有效之外,于ALK突变耐药后可能出现的新突变都有抑制效果。神奇的是布加替尼(AP26113)对EGFR突变使用奥希替尼耐药后出现C797S突变的患者也有效果。据相关研究,如果患者奥希替尼耐药后产生的C797S突变与T790M突变呈反式排列,那么可以从吉非替尼联合奥希替尼中获益。如果布格替尼与抗EGFR单抗西妥昔单抗或者帕尼单抗联用,可以抑制对奥希替尼耐药后的C797S和T790M的顺式突变。
  克唑替尼耐药换ap26113(布吉替尼)效果怎么样?在临床上布格替尼治疗ALK突变用克唑替尼耐药的患者有少量患者的肿瘤疑似被清除;布格替尼初始剂量为90mg的患者,中位无进展生存期为9.2个月;初始剂量为180mg,中位无进展生存期为12.9个月;布格替尼对脑转移瘤的控制率达到88%。不用过相对于布格替尼180mg的剂量,用每天服用90mg的副作用更为耐受,但由于用180mg的生存期要高,因此可以在服药期间,可以逐渐增加布吉他滨(印度AP26113)的服用剂量。
  这么好的药中国上市了吗?据雅康安医疗了解目前布格替尼(ap26113)目前并没有在国内上市,而作为仿制大国,印度率先仿制出了布格替尼,就如吃克唑替尼的患者一样,承受不了原研药价格的患者,会考虑选择吃印度克唑替尼。目前印度卡布宁公司仿制出了印度AP26113(布吉他滨),卡布宁的产品除了布格替尼之外,在奥希替尼、克唑替尼、索坦等靶向药中一直有较高的知名度,基于在奥希替尼和克唑替尼方面有不少患者,因此推出了下一代的布格替尼,这对国内的患者来说也是一种福音。

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作者: 网站小编

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